UPP TILL 3 ÅRS DOKUMENTERAD EFFEKT

UPP TILL 3 ÅRS DOKUMENTERAD EFFEKT

UPP TILL 3 ÅRS DOKUMENTERAD EFFEKT

för behandling av eosinofil esofagit (EoE) hos vuxna (över 18 år)

EoE ÄR EN LÅNGVARIG SJUKDOM

Nu finns 3-årsdata tillgängligt för Jorveza

Jorveza® (budesonid munsönderfallande tablett) bibehöll klinisk och histologisk remission hos över 80% av patienterna i upp till 144 veckor, med bibehållen säkerhetsprofil.

3-årsdata ger stöd för långsiktig underhållsstrategi vid EoE.

  • 81,9 % i klinisk remission
  • 80,1 % i histologisk remission vid vecka 96 med upp till 144 veckors kontinuerlig behandling.
Första sidan av en forskningsartikel med titeln ”Effekt och säkerhet av budesonid i orodispergerbara tabletter vid eosinofil esofagit upp till 3 år: en öppen förlängningsstudie”, med ett flödesschema över studien samt diagram över klinisk remission och histologiska utfall.

FALK FOUNDATION

Ta del av fler studier, utbildningar och symposier inom gastroenterologi på Falk Foundation.

Orange banner med vit text som säger ”Knowledge drives everything” och en blå ljudvågsgrafik, med hänvisning till Falk Foundations evenemang och medier.

Ta del av hela Jorvezas produktresumé på Fass.se

Förpackning av Jorveza 1 mg budesonid i orodispergerbara tabletter, tillsammans med en blisterförpackning med tio tabletter.
Jorveza (budesonid), 1 mg och 0,5 mg, munsönderfallande tablett. Rx, F. ATC kod: A07EA06. Antidiarroika, intestinala antiinflammatoriska och antiinfektiva medel, kortikosteroider för lokal behandling.Indikation: Jorveza är avsett för behandling av eosinofil esofagit (EoE) hos vuxna (över 18 år). Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Hämning av det inflammatoriska svaret och immunfunktionen ökar känsligheten för infektioner och svårighetsgraden av dessa. Samtidig administrering av levande vacciner och glukokortikoider ska undvikas eftersom detta sannolikt minskar immunsvaret på vaccinerna. Antikroppssvaret på andra vacciner kan avta. Patienter med tuberkulos, hypertoni, diabetes mellitus, osteoporos, peptiskt magsår, glaukom, katarakt, hereditet för diabetes eller hereditet för glaukom, kan löpa högre risk för att få systemiska biverkningar av glukokortikoider. Patienter med nedsatt leverfunktion bör inte behandlas. Systemiska effekter av glukokortikoider kan förekomma. Angiödem har rapporterats vid användning av Jorveza. Om tecken på angiödem observeras ska behandlingen avbrytas. Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Samtidig behandling med ketokonazol eller andra CYP3A4-hämmare bör undvikas. Svampinfektioner i munnen, svalget och matstrupen var den vanligaste observerade biverkningen i kliniska studier med Jorveza. Graviditet: Administrering under graviditet ska undvikas, om det inte finns tvingande skäl för behandling med Jorveza. Budesonid utsöndras i bröstmjölk. Endast mindre effekter hos det ammade barnet förväntas dock efter oral användning av Jorveza inom det terapeutiska intervallet. Ett beslut måste fattas om amningen ska avbrytas eller om kvinnan ska avbryta/avstå från behandlingen med Jorveza, genom att beakta nyttan av amning för barnet och nyttan av behandlingen för kvinnan. Kontakt: Vifor Pharma Nordiska AB, Gustav III:s Boulevard 46, 169 73 Solna, Sverige. Telefon: 08-558 066 00, E-post: info.nordic@viforpharma.com. För mer information och pris se www.fass.se. Senaste datum för översyn av produktresumén: 12/2022.